2011年以來 ，國內不少曾經實現偽狂犬成功淨化的規模化豬場開始出現新的偽狂犬疫情 ，突出表現在育肥豬群的較嚴重的呼吸道症狀及生長緩慢等方麵 ，一時間國家不少專家形容“辛辛苦苦搞淨化 ，一夜回到解放前” ，針對偽狂犬變異的研究與相應疫苗的研發工作也旋即展開 。近日 ，農業部傳來好消息 ，中牧股份豬偽狂犬病耐熱保護劑活疫苗（HB2000株）正式獲批 ，一時間 ，市場奔走相告 ，翹首以盼正式產品盡快發售 ！ ！ ！

       此前專家們對新分離野毒的基因測序研究也發現 ：PRV的gB基因第224-231位缺失9個堿基（3個氨基酸) ，RR基因普遍缺失第31-36位堿基（2個氨基酸) ，毒力增強 。自2011年以來 ，該病的陽性率及發病率均顯著升高 ，給我國養豬業帶來了很大損失 。那麽 ，在這種高壓態勢 ，豬場偽狂犬病該如何防控呢 ？筆者以為以下幾點十分必要 ：

1.    選對疫苗型號 。

       中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所蔡雪輝研究員領銜的動物病原監測與流行病學團隊 ，對PRV的早期毒株 、當前流行毒株進行了全基因組測序 ，發現 ：偽狂犬病毒存在兩個主要基因型並具有一定的地域性 ，歐美國家毒株主要為基因Ⅰ型 ，亞洲國家毒株主要為基因Ⅱ型 。Bartha疫苗為基因Ⅰ型 ，我國PRV毒株以基因Ⅱ型為主（相關研究結果已在國際著名病毒學專業期刊《Virology》上發表） 。這在一定程度上解釋了許多免疫過Bartha疫苗的豬群依然發病的問題 。

Bartha疫苗不能提供對新分離PRV毒株的完整保護 。基於同源性越高，保護力越好的原則 ，在篩選疫苗時應優選與國內流行野毒株親緣關係近的種毒製備的疫苗 ，如HB-98株 、HB2000等 。有野毒感染的豬場或周邊感染壓力大的豬場 ，建議送檢帶毒豬 ，通過序列測定判斷野毒是基因Ⅰ型或Ⅱ型。如果是基因Ⅱ型,則應選用新毒株疫苗 。

2.    選擇優質疫苗 。

       應選擇抗原含量較高 ，批次穩定性好的疫苗 。疫苗稀釋液以水性為佳 ，水性稀釋液在滴鼻免疫時吸收更好 、更快 ，效果更佳 。

3.    科學免疫 ，提高免疫劑量 、密度 。

       根據發病特點 ，種豬群建議每年3-4次 ，陽性場以每年4次為宜 。陰性場小豬滴鼻加1次肌注免疫 ，育肥豬群陽性或有強毒感染的 ，實行強化免疫 ，1次滴鼻加2次肌注 ：仔豬1-3天滴鼻 ，35-45天首免肌注1頭份高效價苗 ，70-90日齡二免肌注1頭份 。小豬首次肌注時間可參照以下公式確定 ：首免日齡=采血日齡+（log2中和抗體水平 -2）*14 。        後備母豬 ：配種前免疫2次 ，間隔1個月 ；經產母豬 ：一年4次 。發生疫情時 ：緊急免疫 ，劑量加倍 。疫情穩定後 ，可根據測定小豬母源抗體的中和抗體的數值 ，適當調整 。同時 ，個別豬場隻免疫母豬不免疫仔豬的做法是極其不科學的 ，仔豬注射疫苗與否 、仔豬免疫水平的高低將決定豬場能否有效控製偽狂犬病 。

4.    重視滴鼻免疫 ：時間 、濃度（1ml)

       高度重視並紮實執行滴鼻免疫，時間以出生1-3天齡為宜 ，越早越好 ，最快速預防潛伏感染 。疫苗稀釋成1ml/頭份 ，每個鼻孔0.5ml 。應借助專用滴鼻頭 ，以噴霧形式將疫苗噴進小豬鼻孔 ，勿采取滴進方式 。

5.    抗體檢測 ：gB 、gE抗體、中和抗體

       定期進行抗體檢測 ，通常是檢測疫苗抗體水平（gB抗體） 、野毒gE抗體（鑒別是否感染野毒） 。有條件的場建議也檢測中和抗體（血清稀釋N倍仍然能夠阻止病毒感染細胞導致病變的能力），中和抗體水平才是疫苗保護力的最直觀體現 。

6.    加速淘汰陽性帶毒母豬

       做好引種血清學檢測 ，杜絕引進PRV帶毒母豬或野毒抗體陽性豬 ，並隔離飼養4周 。對在場的後備種豬進行監測 ，陽性者進行育肥處理 。

7.    做好藍耳病 、圓環 、豬瘟防控

       做好上述疾病的免疫 ，盡可能排除免疫抑製性疾病對偽狂犬免疫的幹擾 。

8.    注意控製繼發感染

       胸膜肺炎 、副豬等 。豬偽狂犬病常與支原體肺炎 、副豬嗜血杆菌病 、傳染性胸膜肺炎等混合感染或繼發感染 ，導致嚴重的呼吸道病綜合征（PRDC） 。

9.    定期滅鼠 ，禁養犬 、貓 ，不讓犬貓進豬場 。

      生產中實行全進全出 、徹底消毒 。